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弦華生物SpCas9 蛋白

簡要描述:弦華生物SpCas9 蛋白
來源:通過E.coli重組、表達(dá)、純化而獲得,表達(dá)基因來源于Streptococcus pyogenes。在其編碼蛋白的 N 端含有猴病毒 40(SV40)核定位序列(NLS),同時帶有 10*His 標(biāo)簽。

  • 產(chǎn)品型號:GB0010
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-09-04
  • 訪  問  量:237

產(chǎn)品概述

品牌弦華生物產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域綜合

弦華生物SpCas9 蛋白

貨號:GB0010

英文名稱:SpCas9 Recombinant Protein

產(chǎn)品規(guī)格:50 pmol   250 pmol  100 pmol   1000 pmol
【產(chǎn)品介紹】

來源:通過E.coli重組、表達(dá)、純化而獲得,表達(dá)基因來源于Streptococcus pyogenes。在其編碼蛋白的 端含有猴病毒 40SV40)核定位序列(NLS),同時帶有 10*His 標(biāo)簽。

用途:體外篩選高效gRNA序列、特定雙鏈DNAgRNA引導(dǎo)下的剪切、含有特定序列雙鏈DNA的選擇性線性化等。

純度:不含DNA外切酶,不含非gRNA依賴的DNA內(nèi)切酶,不含RNA酶。

濃度:1μM(158ng/μl)。

【注意事項】(操作前仔細(xì)閱讀)

1. 本產(chǎn)品使用時會涉及sgRNADNA的操作,必須注意RNase-freeDNase-free的相關(guān)操作。所有自行準(zhǔn)備的試劑和耗材也都應(yīng)是Nuclease-free的。如果可能有核酸酶污染,可考慮用0.01%DEPC處理過夜,然后高溫高壓處理后使用。操作時建議戴一次性口罩操作。

2. 對于操作環(huán)境中核酸酶的去除,推薦使用RNase and DNase接觸面上的核酸酶。反應(yīng)體系中推薦加入以去除實驗桌、儀器設(shè)備等表面或其它RNase Inhibitor以保護(hù)RNA不被降解。

3. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。

4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

【使用說明】

1. 溶解并混勻體外消化反應(yīng)所需的各種溶液。將SpCas9、sgRNA、底物DNA置于冰浴上,使用無核酸酶水稀釋sgRNA300nM,底物DNA30nM

2. 按照下表配制反應(yīng)體系(30μl Reagent體系為例)

試劑

體積(μl

Nuclease-free Water 

20

SpCas9 Reaction Buffer(10X)

3

sgRNA (300nM)

3

SpCas9(1μM) 

1

總反應(yīng)體積 

27

3. 用移液器輕輕吹打混勻或輕微渦旋混勻,室溫離心數(shù)秒,使液體積聚于管底。25℃預(yù)孵育10min。

4. 加入3μl 30nM底物靶DNA(30μl最終體積),輕輕混勻(用移液器輕輕吹打混勻或用渦旋混合器在速度輕輕混勻),隨后離心沉淀液體,37℃孵育15min,反應(yīng)時間可以根據(jù)實際情況適當(dāng)延長至例如30-120min。

5. 每個樣品中加入1μl蛋白酶K,輕輕混勻,室溫孵育10min。

每個反應(yīng)體系中加入 DNA上樣緩沖液,然后使用適當(dāng)濃度的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分析。如果不立即電泳,可以-20oC保存?zhèn)溆谩?/span>

【存儲及保存】

酶儲存溶液:10mM Tris, 300mM NaCl, 0.1mM EDTA,1mM DTT, 50% (v/v) Glycerol, pH7.4 25oC。

Cas9 Reaction Buffer(10X): 500mM Tris-HCl, 1M NaCl, 100mM MgCl2, 1mg/ml BSA, pH7.9 25oC

弦華生物SpCas9 蛋白【存放說明】

-20oC保存,至少一年有效??梢苑盅b后在-80oC長期保存。


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